乐山新闻网讯（记者 徐梓胜）5月17日上午，记者从乐山市疾控中心获悉，16日乐山新到新型冠状病毒疫苗253200剂，其中包括需要接种三次的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）2万剂。

　　重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）与当前供群众大规模接种的二剂次疫苗主要区别在于技术路线不同，二剂次疫苗是灭活疫苗，而三剂次疫苗是重组亚单位疫苗。这款疫苗全程共接种3剂次，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。18周岁及以上无接种禁忌人群可接种。

　　记者了解到，灭活疫苗的抗原性与活病毒相似，不在宿主体内复制，无传染性。重组亚单位疫苗不含有病毒基因，安全性高，可有效诱导B/T细胞免疫。无论是两针的免疫程序还是三针的免疫程序，只是采用的技术路线不同，结合抗原本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗。

　　截至目前，乐山共有3款新冠疫苗供群众接种，其中2款为灭活疫苗，均需要接种两剂次。第3款为近日上市的重组亚单位疫苗，需接种三剂次。有意愿的群众进行接种需要注意的是，现阶段建议使用同一个疫苗产品完成接种。

　　重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）简介

　　这款重组亚单位疫苗其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗类似。它是采用基因工程技术，在CHO细胞内表达病原体抗原RBD蛋白，经过纯化加入氢氧化铝佐剂制成的疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。前期使用的新冠病毒灭活疫苗和重组新冠病毒疫苗各有特色，无论是两针的免疫程序还是三针的免疫程序，只是采用的技术路线不同，结合抗原本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗。

　　接种对象

　　18周岁及以上无接种禁忌人群。

　　接种程序

　　全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。上臂三角肌肌肉注射。

　　接种禁忌

　　参考国家卫生健康委员会发布的新冠病毒疫苗接种技术指南：

　　1、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；

　　2、既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；

　　3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；

　　4、正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；

　　5、妊娠期妇女。

　　重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）的安全性及有效性

　　安全性：安全性良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自愈。

　　有效性：三针法的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗在18-59岁成年人中开展的II期临床试验显示，接种2剂疫苗后，真病毒中和抗体阳转率达83%，接种3剂后，真病毒中和抗体阳转率达97%，是新冠康复病人血清中和抗体水平的2倍之多，RBD蛋白结合抗体阳转率达99%。

　　现阶段不同类型新冠病毒疫苗可以替代接种吗？

　　现阶段建议使用同一个疫苗产品完成接种，如首针接种重组亚单位疫苗，后续只能接种本类型疫苗，不可用新冠病毒灭活疫苗替代，或首针接种的灭活疫苗，后续针次也只能用灭活疫苗完成接种，不能用重组亚单位疫苗替代。